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1 - 20 共 64 條結(jié)果
應(yīng)用的篩選條件
細(xì)胞和組織的缺血和/或缺氧是許多人類疾病的關(guān)鍵病理過程，包括心臟病發(fā)作、中風(fēng)和癌癥。 通過對 XF 分析儀和 XF 分析小柱進(jìn)行簡單修改，我們開發(fā)了一種能夠在儀器內(nèi)進(jìn)行氣體流動的系統(tǒng)，從而實現(xiàn)將細(xì)胞暴露于不同 pO2 條件下的能力.
在本次網(wǎng)絡(luò)研討會中，Scott Allen 博士將將討論肌萎縮性側(cè)索硬化癥（ALS）如何影響能量生成的分解代謝通路，以及如何有助于我們深入了解 ALS 影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)能量供應(yīng)的方式。
三維細(xì)胞培養(yǎng)物更加真實地模仿了體內(nèi)腫瘤的生長，對于腫瘤研究尤為重要?，F(xiàn)在，可以使用 XFe96 分析儀和 XFe 細(xì)胞球體分析微孔板對多細(xì)胞球體進(jìn)行分析，并將其用于評估和預(yù)測腫瘤對治療劑（包括代謝抑制劑）的響應(yīng)。在本次網(wǎng)絡(luò)研討會中，我們將探討新型 XFe96 細(xì)胞球體分析微孔板的用途，XFe96 細(xì)...
在本次網(wǎng)絡(luò)研討會中，Jeffrey Rathmell 博士將介紹 T 細(xì)胞活化和分化中的代謝重編程機制。腫瘤微環(huán)境和炎癥因子會影響 T 細(xì)胞的營養(yǎng)物攝取和代謝，這些通路現(xiàn)在為監(jiān)測和調(diào)節(jié)免疫提供了機會。Rathmell 博士將介紹腫瘤微環(huán)境中各種細(xì)胞類型之間的營養(yǎng)物分配，以及鑒定新的免疫代謝調(diào)節(jié)因子的...
在此次網(wǎng)絡(luò)會議中，David Ferrick 博士探討了加深對免疫細(xì)胞代謝的理解如何促進(jìn)癌癥細(xì)胞療法的發(fā)展。他的演講將重點關(guān)注如何將最新的 XF 分析儀安捷倫 Seahorse XF HS Mini 應(yīng)用于免疫治療領(lǐng)域的高靈敏度細(xì)胞代謝測量，以深化我們對生物能量代謝如何促進(jìn)免疫細(xì)胞命運、適應(yīng)性和功能...
在本次網(wǎng)絡(luò)研討會中
在此次網(wǎng)絡(luò)研討會中，Victor Darley-Usmar 博士將介紹稱為生物能量-代謝物相互作用組的新概念，該概念描述了如何在單個細(xì)胞水平上定義生物能量代謝健康。盡管我們知道代謝狀況以及使用能量的方式反映了個體的反應(yīng)，但是直到最近，要證明這種關(guān)系同樣適用于人類受試者仍然非常困難。這項研究有趣而令人...
細(xì)胞在適應(yīng)環(huán)境變化的過程中，其代謝程序面臨著滿足能量需求變化以及將代謝物引入新的合成途徑的需求。 這需要細(xì)胞具有代謝可塑性，以根據(jù)需要改變其功能，這也為治療干預(yù)提供了發(fā)現(xiàn)代謝靶標(biāo)的新機會。這種細(xì)胞行為的典型例子是人們所熟知的“Warburg”效應(yīng)，即癌細(xì)胞表現(xiàn)出對有氧糖酵解的明顯依賴。重要的是，現(xiàn)...
毒性是藥物開發(fā)后期遭受失敗的主要原因之一。公司會在藥物開發(fā)過程中采取器官毒性策略，但一些分子和細(xì)胞毒性往往是多器官毒性的基礎(chǔ)。我們知道，線粒體毒性會引發(fā)藥物誘導(dǎo)的肝損傷和心臟損傷，這是導(dǎo)致毒性相關(guān)藥物開發(fā)失敗的主要器官毒性。通過基于細(xì)胞的實時生物能量代謝分析對線粒體毒性進(jìn)行評估，可以作為早期藥物開發(fā)...
在本次網(wǎng)絡(luò)研討會中，Elevatebio 的高級科學(xué)家 Sandra Milasta 博士將介紹代謝通路如何維持淋巴細(xì)胞存活、驅(qū)動記憶與效應(yīng)功能，以及這些發(fā)現(xiàn)對新一代 T 細(xì)胞療法開發(fā)的影響。人們對免疫療法領(lǐng)域的關(guān)注日益提升，并希望了解我們是否可以通過靶向 T 細(xì)胞代謝來塑造 T 細(xì)胞應(yīng)答。
在本次網(wǎng)絡(luò)研討會中，David Ferrick 博士將介紹我們對 T 細(xì)胞共受體的研究進(jìn)展如何幫助我們開發(fā)新策略，使免疫細(xì)胞在不利的抑制性腫瘤微環(huán)境中持續(xù)保持活性。在過去的十年中，人們對癌癥中的代謝重編程有了更深入的了解，最初的研究重點是腫瘤代謝。然而，通過將這些知識應(yīng)用于浸潤免疫細(xì)胞，我們現(xiàn)在開始...
參與由 Ping-Chih Ho 博士主講的在線研討會，了解安捷倫細(xì)胞分析在癌癥免疫治療研究領(lǐng)域的應(yīng)用。調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞 (Treg) 在腫瘤中的異常聚集促進(jìn)了腫瘤微環(huán)境 (TME) 的免疫抑制特征。盡管消耗 Treg 會釋放抗腫瘤免疫并重編程 TME 的免疫狀態(tài)，但 Treg 系統(tǒng)性損失誘導(dǎo)的自身...
近來，代謝和能量通路在免疫細(xì)胞的功能和分化中的作用受到越來越多的關(guān)注。在本次網(wǎng)絡(luò)研討會中，我將介紹 T 細(xì)胞活化期間發(fā)生的早期和晚期代謝變化、控制此過程的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路、這些代謝變化的功能性后果，以及對癌癥和其他疾病中免疫調(diào)節(jié)的影響。
在本次網(wǎng)絡(luò)研討會中，Stephen Black 博士將討論在肺血管內(nèi)皮功能障礙發(fā)展過程中 ?-氧化破壞與線粒體功能之間的聯(lián)系。肺血管疾病是先天性心臟病 (CHD) 患兒的嚴(yán)重并發(fā)癥，會導(dǎo)致肺血流量 (PBF) 增加。嬰兒出生后，心室或大血管水平上的大量交流使肺循環(huán)暴露于異常升高的血流量中，從而導(dǎo)致肺...
在本次網(wǎng)絡(luò)研討會中，Luke O’Neil 博士將討論傳染病的免疫學(xué)和免疫代謝概況。在過去約 10 年間，免疫代謝重新回到人們的重點關(guān)注行列。免疫細(xì)胞活化中的代謝變化已成為關(guān)注重點，糖酵解和三羧酸循環(huán)在巨噬細(xì)胞和 T 細(xì)胞表型改變中的作用得到了詳細(xì)研究。琥珀酸和衣康酸等代謝物也得到了探討，靶向代謝變...
白血病是人體血液形成組織的癌癥，其中包括骨髓（急性髓性白血病 (AML)）和淋巴系統(tǒng)（急性淋巴細(xì)胞白血病 (ALL)）。從代謝的角度來看，獲得性藥物抗性與細(xì)胞向氧化磷酸化依賴性高能狀態(tài)的轉(zhuǎn)變有關(guān)。鑒于氧化磷酸化是白血病細(xì)胞用于維持高能需求的關(guān)鍵代謝過程，我們假設(shè)具有高氧化磷酸化活性的白血?。ㄓ绕涫?...
TNFR1 突變細(xì)胞還表現(xiàn)出線粒體功能變化和氧化能力增強，并且線粒體 ROS 的藥理學(xué)阻斷減少了 LPS 刺激后的炎性細(xì)胞因子產(chǎn)生。透性化細(xì)胞實驗未表明線粒體電子傳遞鏈中的內(nèi)在異常。接下來，我們研究了 TNFR1 突變細(xì)胞內(nèi)線粒體乙酰輔酶 A 的來源，并確定脂肪酸氧化對 TNFR1 突變細(xì)胞備用呼吸...
傳統(tǒng)的分光光度法能夠測量組織樣品中每種呼吸復(fù)合體的活性，但是會受到靈敏度的限制，且需要較大量的生物材料進(jìn)行測試。針對患者纖維原細(xì)胞培養(yǎng)的 XF 能量代謝檢測則打破了這一局限，具有不易受到組織特異性干擾的優(yōu)勢，且克服了分光光度法中可在或肝臟中可檢測到活性衰減、但在培養(yǎng)的纖維原細(xì)胞中卻檢測不到的缺點。
那些可以保護儲備容量不受損失，或者誘導(dǎo)線粒體生物發(fā)生的藥物被認(rèn)為有可能治療多種病狀。我們采用近曲腎小管上皮細(xì)胞的原代培養(yǎng)物，并且使用 XF96 分析儀實時測量線粒體的呼吸作用，這些近曲腎小管上皮細(xì)胞表現(xiàn)出體內(nèi)水平的有氧代謝，而非糖酵解，并且保留有較高水平的分化功能。
活性氧類物質(zhì)和氮類物質(zhì)是正常代謝的一部分，在心血管（病理）生理學(xué)中起著重要作用。有趣的是，這些活性物質(zhì)或它們的次級產(chǎn)物能夠共價修飾蛋白質(zhì)，從而調(diào)節(jié)酶功能或引發(fā)氧化還原信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。特別是線粒體，它是這些活性物質(zhì)的主要來源和氧化蛋白修飾的熱點。