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21 - 40 共 50 條結(jié)果
應(yīng)用的篩選條件
高通量篩選是藥物研發(fā)中重要環(huán)節(jié)之一，安捷倫自動化前處理平臺具有優(yōu)異的靈活性和整合性，在基因、蛋白及小分子藥物前處理中都具有完整的工作流。安捷倫Rapidfire-MS平臺具有3~8秒/樣品的超高檢測通量，且集成在線凈化技術(shù)，支持96/386等多種孔板，目前在小分子藥物、生物大分子及核酸藥等多管線研發(fā)...
發(fā)現(xiàn)細(xì)胞個體間的差異對于闡釋相關(guān)金屬在細(xì)胞內(nèi)的遷移轉(zhuǎn)化、及其與毒理學(xué)的關(guān)聯(lián)十分重要，定量分析細(xì)胞中的金屬含量是其中重要的一環(huán)。近年來單細(xì)胞分析備受關(guān)注，針對這種需求而發(fā)展的單細(xì)胞ICP-MS法也越來越被廣泛的應(yīng)用。本報告介紹了安捷倫在合作研究不同順鉑類藥物對癌細(xì)胞有效性和耐藥性方面的進(jìn)展和經(jīng)驗，以及...
本講座深入探討了氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)中氧化脂質(zhì)這類關(guān)鍵介質(zhì)的生理學(xué)意義。
選對色譜桂是液相方法開發(fā)的關(guān)鍵，在滿足分離度要求的前提下，如何降本增效成了當(dāng)下的熱門話題。對于常規(guī)方法，我們可以通過選擇高性價比色譜柱為實驗室直接“降本”;對于復(fù)雜方法，我們可以選擇高效色譜柱縮短分析時間或是改善分離度，為實驗室“增效”。無論哪種情形，安捷倫都能提供對應(yīng)的色譜柱解決方案。
本次講座，將講解高效液相色譜儀的結(jié)構(gòu)組成、日常維護(hù)以及常見的故障診斷。幫助你更好更高效地使用安捷倫高效液相，減少故障率和宕機次數(shù)，得到穩(wěn)定可靠的分析數(shù)據(jù)。
多肽是由多個氨基酸通過酰胺鍵相連形成的化合物，可通過基因重組表達(dá)和化學(xué)合成等方法制備。多肽藥物生產(chǎn)過程中的肽相關(guān)雜質(zhì)是反映多肽化學(xué)純度的重要指示。由于其與目標(biāo)分子結(jié)構(gòu)有關(guān)或相似，質(zhì)量分析中具有一定的挑戰(zhàn)性。本次講座將針對多肽分析背景、多種正交分析技術(shù)展開肽相關(guān)雜質(zhì)的表征。
空間位移和透射拉曼均被最新中國藥典收錄，USP1858重點介紹藥廠正在使用的三大拉曼之一——空間位移拉曼，獨具直接穿透不透明外包裝鑒別原輔料的功能，加速原輔料鑒別放行，解決原輔料100%鑒別最大的痛點。
本次講座將回顧GPC基本原理和操作，并通過《藥典》中有機高分子聚合物輔料檢測的應(yīng)用案例，淺析GPC/SEC方法的建立和注意事項，并分享安捷倫GPC/SEC色譜柱在其它聚合物分析檢測中的應(yīng)用。
紫外和拉曼光譜技術(shù)正在成為生物制藥領(lǐng)域中最受歡迎的分析測量工，在原料驗證、藥物生產(chǎn)過程監(jiān)控以及產(chǎn)品質(zhì)量控制中都發(fā)揮了重要作用。安捷倫將會提供完善產(chǎn)品、分析方法和系統(tǒng)解決方案，助力生物制藥客戶實現(xiàn)高效快速的分析。
生物制藥原輔料100%鑒別耗時耗力成本高，一直困擾制藥客戶，三大藥典都收錄的“黑科技” ---空間位移拉曼光譜直接穿透外包裝鑒別原輔料，最大程度避免取樣，輕松搞定原輔料100%，還能更好保持原輔料無菌狀態(tài)。生物制藥中常見的應(yīng)用----微量蛋白和核酸濃度，核酸解鏈溫度，酶活性測試，最新一體式溫控紫外可...
本次研討會重點介紹建立高分辨率/高質(zhì)量準(zhǔn)確度解決方案，為蛋白質(zhì)生物化學(xué)家提供完整質(zhì)量數(shù)分析。將對硬件和軟件解決方案進(jìn)行概述，并介紹如何通過實施這些解決方案來管理多用戶環(huán)境。
結(jié)核病 (TB) 是世界上傳染性最強且致死率極高的一種疾病，其造成死亡的主要原因是機體產(chǎn)生了對抗分枝桿菌藥物的耐藥性。因此，人們越來越重視將宿主定向療法作為 TB 的輔助治療。這需要更全面的了解結(jié)核病的致病因子結(jié)核分枝桿菌 (Mtb) 如何調(diào)控宿主的代謝來破壞其免疫反應(yīng)。利用 Seahorse XF...
一系列近期將舉辦的以及之前錄制的藥物和生物藥物在線研討會
使用液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)進(jìn)行肽譜分析的步進(jìn)式工作流程概覽
Increasing interest in microplastics in the environment has resulted in how microplastics may be regulated in this arena.
RMID is a crucial step in pharmaceutical manufacturing. RMID is fast and cost effective. Discover a new solution for RMID,
Agilent sample preparation systems, supplies, and reliable triple quadrupole LC/MS systems offer a rapid start-to-finish workflow to confidently achieve EPA Method 8327 and EPA Method 537.1 detection limits for PFAS in waters, while providing...
The ability of cells to migrate is fundamental for many biological processes and is also the defining feature of metastatic cancers.
Using the Seahorse XF Technology, we investigated how Mtb reprogrammed the bioenergetic metabolism of the human host in vitro and ex vivo.