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1 - 4 共 4 條結(jié)果
應(yīng)用的篩選條件
最近的發(fā)現(xiàn)已經(jīng)將線粒體功能障礙和細(xì)胞生物能量缺陷與包括肥胖、糖尿病、癌癥、心肌癥和神經(jīng)退行性疾病在內(nèi)的許多疾病的病理生理學(xué)聯(lián)系起來(lái)。細(xì)胞外通量 (XF) 技術(shù)的推出使活細(xì)胞中細(xì)胞生物能量和線粒體功能的無(wú)創(chuàng)、實(shí)時(shí)分析成為可能，為研究這些疾病提供了一種新的手段。
那些可以保護(hù)儲(chǔ)備容量不受損失，或者誘導(dǎo)線粒體生物發(fā)生的藥物被認(rèn)為有可能治療多種病狀。我們采用近曲腎小管上皮細(xì)胞的原代培養(yǎng)物，并且使用 XF96 分析儀實(shí)時(shí)測(cè)量線粒體的呼吸作用，這些近曲腎小管上皮細(xì)胞表現(xiàn)出體內(nèi)水平的有氧代謝，而非糖酵解，并且保留有較高水平的分化功能。
In this webinar, Julie Eakins, Senior Research Scientist at ADME-Tox Specialists Cyprotex, will discuss a number of in vitro approaches to detect compounds which can result in mitochondrial toxicity. Using a combination of different assays on the...
Presentation by Daniel Gebhard at the 4th German Pharma Tox Summit, Stuttgart, Germany, discussing workflows and case study examples of direct, real-time measurement of mitochondrial toxicity.