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21 - 34 共 34 條結(jié)果
應(yīng)用的篩選條件
高通量篩選是藥物研發(fā)中重要環(huán)節(jié)之一，安捷倫自動(dòng)化前處理平臺具有優(yōu)異的靈活性和整合性，在基因、蛋白及小分子藥物前處理中都具有完整的工作流。安捷倫Rapidfire-MS平臺具有3~8秒/樣品的超高檢測通量，且集成在線凈化技術(shù)，支持96/386等多種孔板，目前在小分子藥物、生物大分子及核酸藥等多管線研發(fā)...
發(fā)現(xiàn)細(xì)胞個(gè)體間的差異對于闡釋相關(guān)金屬在細(xì)胞內(nèi)的遷移轉(zhuǎn)化、及其與毒理學(xué)的關(guān)聯(lián)十分重要，定量分析細(xì)胞中的金屬含量是其中重要的一環(huán)。近年來單細(xì)胞分析備受關(guān)注，針對這種需求而發(fā)展的單細(xì)胞ICP-MS法也越來越被廣泛的應(yīng)用。本報(bào)告介紹了安捷倫在合作研究不同順鉑類藥物對癌細(xì)胞有效性和耐藥性方面的進(jìn)展和經(jīng)驗(yàn)，以及...
本講座深入探討了氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)中氧化脂質(zhì)這類關(guān)鍵介質(zhì)的生理學(xué)意義。
選對色譜桂是液相方法開發(fā)的關(guān)鍵，在滿足分離度要求的前提下，如何降本增效成了當(dāng)下的熱門話題。對于常規(guī)方法，我們可以通過選擇高性價(jià)比色譜柱為實(shí)驗(yàn)室直接“降本”;對于復(fù)雜方法，我們可以選擇高效色譜柱縮短分析時(shí)間或是改善分離度，為實(shí)驗(yàn)室“增效”。無論哪種情形，安捷倫都能提供對應(yīng)的色譜柱解決方案。
本次講座，將講解高效液相色譜儀的結(jié)構(gòu)組成、日常維護(hù)以及常見的故障診斷。幫助你更好更高效地使用安捷倫高效液相，減少故障率和宕機(jī)次數(shù)，得到穩(wěn)定可靠的分析數(shù)據(jù)。
多肽是由多個(gè)氨基酸通過酰胺鍵相連形成的化合物，可通過基因重組表達(dá)和化學(xué)合成等方法制備。多肽藥物生產(chǎn)過程中的肽相關(guān)雜質(zhì)是反映多肽化學(xué)純度的重要指示。由于其與目標(biāo)分子結(jié)構(gòu)有關(guān)或相似，質(zhì)量分析中具有一定的挑戰(zhàn)性。本次講座將針對多肽分析背景、多種正交分析技術(shù)展開肽相關(guān)雜質(zhì)的表征。
空間位移和透射拉曼均被最新中國藥典收錄，USP1858重點(diǎn)介紹藥廠正在使用的三大拉曼之一——空間位移拉曼，獨(dú)具直接穿透不透明外包裝鑒別原輔料的功能，加速原輔料鑒別放行，解決原輔料100%鑒別最大的痛點(diǎn)。
本次講座將回顧GPC基本原理和操作，并通過《藥典》中有機(jī)高分子聚合物輔料檢測的應(yīng)用案例，淺析GPC/SEC方法的建立和注意事項(xiàng)，并分享安捷倫GPC/SEC色譜柱在其它聚合物分析檢測中的應(yīng)用。
紫外和拉曼光譜技術(shù)正在成為生物制藥領(lǐng)域中最受歡迎的分析測量工，在原料驗(yàn)證、藥物生產(chǎn)過程監(jiān)控以及產(chǎn)品質(zhì)量控制中都發(fā)揮了重要作用。安捷倫將會(huì)提供完善產(chǎn)品、分析方法和系統(tǒng)解決方案，助力生物制藥客戶實(shí)現(xiàn)高效快速的分析。
生物制藥原輔料100%鑒別耗時(shí)耗力成本高，一直困擾制藥客戶，三大藥典都收錄的“黑科技” ---空間位移拉曼光譜直接穿透外包裝鑒別原輔料，最大程度避免取樣，輕松搞定原輔料100%，還能更好保持原輔料無菌狀態(tài)。生物制藥中常見的應(yīng)用----微量蛋白和核酸濃度，核酸解鏈溫度，酶活性測試，最新一體式溫控紫外可...
本次研討會(huì)重點(diǎn)介紹建立高分辨率/高質(zhì)量準(zhǔn)確度解決方案，為蛋白質(zhì)生物化學(xué)家提供完整質(zhì)量數(shù)分析。將對硬件和軟件解決方案進(jìn)行概述，并介紹如何通過實(shí)施這些解決方案來管理多用戶環(huán)境。
Increasing interest in microplastics in the environment has resulted in how microplastics may be regulated in this arena.
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Agilent sample preparation systems, supplies, and reliable triple quadrupole LC/MS systems offer a rapid start-to-finish workflow to confidently achieve EPA Method 8327 and EPA Method 537.1 detection limits for PFAS in waters, while providing...