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1 - 20 共 59 條結果
利用 Agilent ValueLab LC 液相色譜柱產(chǎn)品組合，實現(xiàn)出眾的準確性、可靠性和效率。這些色譜柱針對不同的分析工作流程量身打造，兼具經(jīng)濟性和值得信賴的品質，確保每次實驗都能獲得可靠、準確的結果。無論是制藥、中藥、食品安全還是環(huán)境檢測領域，ValueLab LC 液相色譜柱都能為您提供可靠...
這份產(chǎn)品目錄介紹了 Agilent 針對各種應用需求量身打造的通用 (GP)、寬 pH 范圍 (XP)、大孔徑 (LP) 和 增強鈍化 (EP) 色譜柱，適用于日常檢測以及更高要求的專業(yè)工作流程。無論是應對復雜的分離挑戰(zhàn)，還是提升工作效率，ValueLab 色譜柱始終秉承安捷倫一貫的可靠性與創(chuàng)新性，...
安捷倫為您講解高效快速c18方法開發(fā)。
此次講座將幫助大家在日常工作中，規(guī)范使用和維護色譜柱,保證檢測數(shù)據(jù)準確可靠,延長色譜柱的使用壽命。
Agilent InfinityLab 液相色譜系列-1290 Infinity III 解決方案提供了廣泛的液相色譜選項，適用于任何應用和預算要求。憑借完美匹配的儀器、色譜柱和備件，為您提供值得信賴的堅固質量和可靠結果。InfinityLab 產(chǎn)品系列為協(xié)同工作而精心設計，旨在改善您的工作流程，提...
制藥實驗室自動化智能化應用
如何邁出轉向智慧實驗室堅實的第一步
文中使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C18 色譜柱分離 PEG 對照品和 mPEG 供試品，所得目標物的峰形良好，能夠有效地與樣品中的雜質分離，獲得準確的測定結果；同時借助 G7102A 型 ELSD 的優(yōu)異性能，所開發(fā)的方法表現(xiàn)出良好的靈敏度、較寬的...
利用氣質和液質平臺結合QuEChERS前處理，是中藥農(nóng)殘的標準檢測方法。安捷倫開發(fā)了相應的解決方案，并在多種基質中經(jīng)過了驗證。
中藥因其有效性而不斷傳承，也因其復雜性一直面臨著各種挑戰(zhàn)。本次報告將結合現(xiàn)代儀器分析方法，從天然產(chǎn)物的分離表征，質量控制，與疾病研究、作用機制相結合等多方面，介紹成熟的、高覆蓋分析流程和實例，希望多種儀器平臺與分析方法的結合，能夠更好的助力中藥研究。
介紹關于當前諸多實驗室信息化建設的特點和趨勢，結合安捷倫的解決方案，打造更高效的管理和更智能的運營方式
安捷倫為您講解GxP實驗室數(shù)據(jù)可靠性探討相關話題。
Agilent在多肽行業(yè)提供全方位解決方案，涵蓋氨基酸分析、多肽雜質及含量檢測、殘留溶劑與金屬元素雜質檢測、手性分析與聚集體分析等。采用高效液相色譜（HPLC）、氣相色譜（GC）及ICP-MS技術，結合高性能色譜柱與通用性耗材，確保高靈敏度、高分辨率及批次重現(xiàn)性，助力多肽藥物研發(fā)與生產(chǎn)質量控制。
本應用簡報建立了使用 GC/MSD 和 GC/Q-TOF 儀器鑒定適合 GC 分析的可浸提物與可瀝濾物的流程。
為盡可能降低流動相雜質在梯度變化中帶來的負面影響，我們開發(fā)出 Agilent Quick Change 溶劑凈化器來解決。這款凈化器可以捕獲在 UV 色譜圖中可能顯示為“雜峰”的化學雜質，并將這些雜質結合到InfinityLab 溶劑凈化器柱芯中。當柱芯的容量用 盡后，無需工具即可簡單更換，并可以快...
| 英語 (美國) | 完整版（PDF） |
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主講人：杜偉 安捷倫創(chuàng)新合作研究中心液質應用工程師，2012年加入安捷倫，在環(huán)境分析、代謝組學、藥物分析和食品安全等領域擁有豐富的應用經(jīng)驗
高通量篩選是藥物研發(fā)中重要環(huán)節(jié)之一，安捷倫自動化前處理平臺具有優(yōu)異的靈活性和整合性，在基因、蛋白及小分子藥物前處理中都具有完整的工作流。安捷倫Rapidfire-MS平臺具有3~8秒/樣品的超高檢測通量，且集成在線凈化技術，支持96/386等多種孔板，目前在小分子藥物、生物大分子及核酸藥等多管線研發(fā)...
近年來業(yè)界對質量指標和中藥藥效成分的研究愈加深入，進而促進了對中藥的認知和質量標準的提升。安捷倫的全面分析技術平臺在質量標準研究過程中大有用武之地，可全力協(xié)助客戶建立科學、合理、可行的質量標準，確保中藥產(chǎn)品安全有效。
安捷倫公司的跨多平臺（氣質聯(lián)用、液質聯(lián)用、ICP-MS）可提取物與可浸出物/可瀝濾物解決方案，其超過 2000 種 E&L 高關注化合物的完整定性篩查和定量分析方案，幫助客戶快速建立更高效、可靠的分析方法。
本文以賴諾普利氫氯噻嗪片劑含量測定方法開發(fā)以例，基于 ICH Q14 的指導原則進行分析方法開發(fā)，使用增強方式確定分析方法控制策略及生命周期變更管理計劃。